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インド規格協会 (ISI) は1947年1月6日に協会登録法 (1860年) に基づく登録協会として設立されました。 インドの国家規格機関であるこの組織はインドの産業が採用する規格を準備し、促進するという明確な権限を持っていました。 その後、製品の品質を向上させ、一般の消費者に標準化の利点を提供するために、インド規格協会は、1952 年インド規格協会 (認証マーク) 法に基づいて認証マーク制度の運用を開始しました。 この制度は 1955 年に正式に開始され「ISI マーキング スキーム」として広く知られています。 インド規格協会に法定の地位を与えるために、法案が議会に提出、1986年にインド規格局法が制定されインド規格局 (BIS) は1987年4月1日に発足し以前のISIの機能を引き継ぎ範囲を広げより多くの権限を有し 現在のインドBIS認証制度の法的根拠となっています。
現在、BIS認証には、FMCSスキーム、ISIスキーム及びCRSスキームの３つの認証スキームがあります。

Telecommunication Engineering Center (TEC) は、電気通信機器の TEC 証明書を発行する機関です。 この機関は、電気通信委員会とノード機関、つまり、通信製品、ネットワーク、およびサービスの仕様とともに標準、 要件を作成する権限を保持する電気通信省、通信および情報技術省の下にあります。 1991 年以来、TEC 証明書/TEC 認定は任意のプロセスでした。ただし、2019 年に開始された No. 10-1/2017-IT/TEC/ER に準拠して、 電気通信機器の必須試験認証 (MTCTE) 法令が段階的に展開されました。TEC 証明書は、電気通信製品が適合する国内および国際規格および規定に準拠していることを保証します。 TEC(テレコム エンジニアリング センター)登録/認証は、インドのテレコム ネットワークと接続されるテレコム機器に要求されます。 インドで電気通信機器の販売,輸入,または使用を希望する相手先ブランド供給業者または輸入業者は、 インド政府通信省電気通信部門の電気通信エンジニアリング センター(TEC インド)からTEC 証明書を取得する必要があります。

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Wireless Planning and Coordination (WPC) は、1952 年に設立されたインドの電気通信省 (DoT)/Ministry Communication の一部門であり、 電子及びIT 製品の周波数スペクトル管理とライセンス供与を担当すると同時に、次の要件を満たしています。 無線技術のユーザー。インドで輸入または製造された無線および/またはワイヤレスおよび Bluetooth 機能を備えた製品はWireless Planning and Coordination (WPC) からの機器型式承認 (ETA)/WPC 承認証明書を取得する必要があります。

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PESO認定は、ガスを扱う商品、石油産業で使用される商品、または非常に腐食性の高い環境に耐えなければならない商品に対する、 石油およびガス部門の義務的な承認システムの概要を示しています。PESO の本部はマハラシュトラ州ナグプールにあります。 PESO は石油および爆発物安全機関であり、爆発物管理責任者 (CCOE) としても知られています。 この組織は、爆発物、可燃物、圧力容器、石油、圧縮ガスの製造、輸入業者、輸出業者、販売業者、保管、輸送、および取り扱いに おける安全要件を管理、管理、監視します。また、インドのガソリンスタンドも管理しています。 PESO は、産業・国内貿易促進局と商工省が所長を務める独立した規制機関です。 認証対象製品は以下の通りです。
ガスシリンダー/バルブ/レギュレーター。 圧力容器とその付属品。 ガスボン充填ベプラント。 圧力容器とその付属品、ガスシリンダーバルブ、LPG 定期ー、石油タンカーとその付属品の製造工場。 CNG充填所。 ガス充填ボンベの保管施設。 圧力容器内の圧縮ガスの貯蔵施設。 車用LPGディスペンサー。 LPG充填所。 可燃性ガス/蒸気が存在する危険区域での使用にあった、防炎、本質安全、および特殊な電気機器。 防炎装備。 危険区域に設置される機械部品。 石油精製所、石油化学プラント、カルシウム カーバイド、工場アセチレン ガス生成プラント。 高温作業、そのようなタンクへの立ち入り、およびドックでのそのような容器への立ち入りの許可のためのガスフリー証明書の発行のための海上船舶の石油タンク。 長距離石油パイプライン。 石油パイプライン。 石油タンカー。 石油給油所。 炭化カルシウム貯蔵室。 爆発物。 爆薬の生産のための工場。 爆薬の貯蔵室。 爆発物トラック、携帯用爆発物マガジン、現場で爆発物を製造するための混合および配送車両、圧力容器内の圧縮ガスを輸送するための車両、および石油タンカー。 花火の製造工場。 花火の倉庫や売店。 Bulk Mixing and Delivery [BMD] 車両での爆薬のオンサイト製造。

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BEE 認証は、インドのエネルギー効率局 (BEE) によって、電気および電子製品の製造業者に提供されます。 これは、電化製品のエネルギー効率を評価し、エネルギー効率局認証で BEE エネルギー評価を与えるという形で行われます。 BEE エネルギー効率、節約に関する意識と知識を高め、それに関する情報を共有します。製品の性能レベルと電力使用量を示すために、 BEE (Star rating) 証明書が必要です。製品の効率や性能を消費電力で表したものです。星の評価が高いほど、省エネ性が高くなります。 エネルギー効率局 (BEE) の目的は、エネルギー効率サービスを「制度化」し、全国での配信方法を可能にし、 インドのすべての産業でエネルギー効率をリードすることです。エネルギー効率局 (BEE) の主な目的は、経済におけるエネルギー強度を削減することです。 また、適用される要件を順守しているという製造業者または業界の評判も確保されます。

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インドでは、二輪車、三輪車、四輪車に関わらず、アライの登録または検査が義務付けられています。 したがって、インドで車両を製造するには、アライの承認を取得することが不可欠です。 このように、ARAI 証明書は、あらゆる種類の自動車、システム、およびコンポーネントに包括的な認証および認証サービスを提供します。 さらに、自動車および自動車以外のアプリケーションに使用される次の車両およびエンジンのテストと認証も行っています。 車両のテストと認証とは別に、アライの証明書は、車両メーカーがホモロゲーション活動を輸出するのにも役立ちます。

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FSSAI は、インドの食品安全基準局に使用される略語です。FSSAI食品ライセンスは、食品ビジネスを開始する前に必須です。 食品事業に携わるすべての製造業者、業者、およびレストランは、販売または流通する食品パッケージに印刷された 14 桁の FSSAI 登録番号またはライセンス番号を取得する必要があります。

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消費者省の下での法定計量登録は、多くの企業に義務付けられています。インドの法定計量法は、重量と測定の正確さと安全性を確保することを目的として、重量と測定の標準、機器、単位、及び必須要件を指定しています。 2011年4月1日から施行された法定計量登録法は、度量衡の基準を確立及び施行し、度量衡の貿易および商取引を規制する目的で制定されました。 この法律は分銅機や温度計などの計量及び測定製品の輸入業者、製造業者、又は梱包業者の場合、法定計量部門から登録証明書又は法定計量ライセンスを取得することが義務付けられています。 分銅などの寸法を計る製品の法定計量証明書の取得に必要な登録は次のとおりです。
モデルの承認:分銅やはかり製品に関するあらゆる業務を行うには、法定計量部門の承認を得ることが重要です。ライセンスを取得するには、法定計量の規則に準拠する必要があります。
包装商品登録:2011 年包装商品規則の規則27に従って、製品の計量と測定の為に包装商品登録を取得する必要があります。
輸入ライセンス:モデルが承認された後にのみ、製品を輸入することができます。但し、法定計量部門のみが提供できる第 2 レベルの輸入ライセンスを取得する必要があります。
ディーラーライセンス:輸入業者が製品を輸入し、ディーラーが同じ名前の製品を販売するとします。その場合後者は法定計量部門からディーラーライセンスを取得する必要があります。
製品スタンピング:個人が、取引又は製品で構成される個人使用のための重量および測定ツールにアクセスできる場合、製品は最初に法定計量部門によってスタンプされる必要があります。
最後に登録基準は、セクション23 & ルール15：計量器等を取り扱う輸入業者、製造業者、修理業者、販売業者が申請。
規則 27 ：包装商品の製造業者、梱包業者、輸入業者に適用される。

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原子力規制委員会 (AERB) は、インドでの原子力エネルギーと電離放射線の使用が公衆衛生と環境への過度のリスクを軽減することを保証するように作られています。 AERB ライセンスの取得は、医療診断用 X 線装置の操作に必須であり、1962 年原子力法の下で伝播された 2004 年原子力 (放射線保護) 規則による法定義務です。 AERB認証は、人間の安全のために放射線の影響を最小限に抑えるために、国産医療診断用X線製品を製造したり、放射線を使用する機械を輸入するために必須です。 AERB認証がなければ、メーカーはインドで医療診断用 X 線製品(蛍光透視法、X 線撮影、CT、O アーム、CathLab、C アーム、歯科、マンモグラフィ、BMD など)を 製造または輸入したり、放射線を含む機械を輸入したりすることはできません。

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中央医薬品標準管理機関(CDSCO)は、インド政府保健家族福祉省保健サービス総局所管のインド国家規制当局 (NRA) です。 1940 年の医薬品化粧品法と 1945 年の規則は、医薬品と化粧品の規制について中央および州の規制当局にさまざまな責任を負わせています。 安全性、権利、幸福を確保するために、法律と規則・規定の統一的な実施を想定しています。薬や化粧品を規制することにより、 CDSCO は、国内で製造、輸入、流通される化粧品、パーソナルケアー商品、栄養補助食品、医療機器(X線医療機器を除く)、医薬品の安全性、有効性、品質を確保するために、そのサービスの透明性、説明責任、 および均一性を実現する規制を行っています。医薬品および化粧品法の下で、CDSCO は、医薬品の承認、臨床試験の実施、医薬品の基準の策定、国内の輸入医薬品の品質管理、 および専門家を提供することによる国家医薬品管理組織の活動の調整を担当しています。薬事化粧品法施行の統一を図る観点からの助言。 さらに CDSCO は州の規制当局とともに、血液および血液製剤、IV 液体、ワクチン、血清などの重要な医薬品の特定の専門カテゴリのライセンスの付与について共同で責任を負います。

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